1 材料與方法

Multiskan GO 1510 全波長酶標(biāo)儀：芬蘭 Thermo Fisher Scientific Oy 公司；DZF-6030A 真空干燥箱：上海一恒科學(xué)儀器有限公司；KQ-100 超聲波清洗器：昆 山市超聲儀器有限公司；HNY-20017 恒溫?fù)u床：天津 歐諾儀器儀表有限公司。NOR、環(huán)丙沙星（ciprofloxacin，CIP）、四環(huán)素（te－ tracycline，TC）標(biāo)準(zhǔn)品：上海源葉生物有限公司；磺胺 嘧啶（sulfadiazine，SD）標(biāo)準(zhǔn)品：上海瑞永生物科技 有限公司；六水合氯化鐵（FeCl3 ·6H2O）、四水合氯化 亞鐵（FeCl2 ·4H2O）、乙酸：上海國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有 限公司；DA、四甲基氫氧化銨（tetramethylammonium hydroxide，TMAOH）、3-氨丙基三乙氧基硅烷（amino－ propyltriethoxysiane，APTES）：上海阿拉丁生化科技 股份有限公司；Tris-base：美國 VWR International 有限 公司。

2 結(jié)果與分析

制備的 Fe3O4 NPs 表面只有極少量的-OH，經(jīng) TMAOH 活化后可在其表面形成更多的-OH，而-OH 的含量影響后續(xù)的氨基修飾過程。根據(jù)方 法測定了 Fe3O4@NH2 NPs 表面氨基含量，即取 20 mg Fe3O4@NH2 NPs，加入 10 mL 0.1 mol/L 的 HCl 標(biāo)準(zhǔn)溶 液，超聲振蕩均勻，用 0.1 mol/L 的 NaOH 溶液滴定，記 錄滴定終點時消耗 NaOH 的體積，計算 Fe3O4@NH2 NPs 表面氨基的含量。采用體積比為 97 ∶ 3 的乙醇-乙酸溶 液作為洗脫液，其吸附效率最高，為 88.79 %，用體積 比為 97 ∶ 3 的乙醇-乙酸溶液與 1 mmol/L NaOH 交替 洗脫，其吸附效率為 85.37 %，1 mol/L NaOH 的洗脫效 果最差，為 39.38 %。故優(yōu)選體積比為 97 ∶ 3 的乙醇-乙 酸溶液作為模板分子的洗脫液。

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